Intervista a Stefania Bisarcavoli – volontaria de Il Sorriso di Pietro
Una storia che nasce da un legame indelebile
«La nostra associazione è nata nel febbraio 2025 da un’esperienza di profondo dolore: la perdita di Pietro. Era un bambino speciale, che a soli tre anni ha iniziato una lunga e difficile battaglia contro un tumore cerebrale. Per cinque anni ha affrontato la malattia con una forza straordinaria, senza mai perdere il suo sorriso.
Dopo la sua scomparsa, nell’aprile 2023, i suoi genitori – Francesca e Lorenzo – insieme alla sorellina Ginevra, hanno scelto di trasformare quel vuoto in qualcosa di utile per gli altri. Da lì è nata l’associazione.»
Una missione concreta: sostenere le famiglie
«Chi vive la malattia di un figlio affronta un percorso devastante sotto molti aspetti: fisico, emotivo, economico e organizzativo. Il nostro impegno è proprio qui: affiancare le famiglie e alleggerire il peso di tutto ciò che diventa insostenibile.
Collaboriamo direttamente con l’Ospedale Pediatrico Meyer e con le assistenti sociali, che possono contare su di noi per offrire supporti concreti: buoni pasto, trasferimenti, viaggi, vestiario e altre necessità. Non ci tiriamo mai indietro.»
Quando la distanza diventa una barriera
«Molte famiglie arrivano da lontano, anche dall’estero o dalle isole, e devono affrontare trasferimenti complessi insieme a tutto il nucleo familiare. Spesso uno dei genitori è costretto a lasciare il lavoro, mentre aumentano le spese per vitto e alloggio.
Per questo abbiamo avviato una collaborazione con Casa Don Lelio, tra Firenze e Prato, che accoglie le famiglie durante le cure. Appena conosciuta la struttura, abbiamo contribuito alla ristrutturazione di un bagno per renderlo accessibile ai bambini con disabilità.»
Interventi che fanno la differenza
«Ogni intervento nasce da un bisogno reale. Come nel caso di un bambino proveniente dal Gambia, che doveva essere curato al Meyer: le spese mediche erano coperte, ma mancavano i fondi per visti e passaporti. Abbiamo contribuito a rendere possibile il suo arrivo in Italia.
Abbiamo anche donato un defibrillatore alla scuola frequentata da Pietro, per rendere più sicuro un luogo fondamentale per la comunità.»
Guardare avanti: ricerca e progettualità
«Tra i risultati che ci rendono più orgogliosi c’è la donazione di 15.000 euro alla ricerca sulla terapia CAR-T, un’immunoterapia avanzata che potrebbe cambiare il futuro di molti bambini. È una ricerca sostenuta dalla Fondazione Bambino Gesù, nell’ambito della neuro-oncologia.
Si tratta di terapie molto costose, ma fondamentali: il nostro obiettivo è contribuire a renderle accessibili a sempre più pazienti.
Oggi vogliamo continuare a sostenere Casa Don Lelio, migliorando gli impianti e l’accessibilità degli spazi, e restiamo a disposizione del Meyer e dell’Ospedale Santo Stefano di Prato per ogni necessità.»
VERIF!CO: crescere con strumenti adeguati
«Utilizziamo VERIF!CO da luglio. All’inizio pensavamo di poter gestire tutto con strumenti gratuiti, ma la crescita dell’associazione ci ha fatto capire che serviva qualcosa di più strutturato.
In VERIF!CO abbiamo trovato una soluzione completa ed efficace: uno strumento fondamentale per gestire al meglio gli aspetti amministrativi e organizzativi, permettendoci di concentrarci sulle persone.»
Un impegno aperto a tutti
«Chiunque può sostenere la nostra associazione: con donazioni, collaborazioni o semplicemente aiutandoci a diffondere il nostro messaggio. Il nostro sogno è che nessuna famiglia si senta sola di fronte alla malattia di un figlio.»
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